Я могу порадовать своим прогрессом тех людей, кто читает этот наш с мамой дневник давно. Я – Вероника, кому ставили диагноз такой – синдром Аспергера. Вела себя я так, как космонавт без скафандра в этот мир реальных людей выныривала. Неконтактной была, не смогнув с людьми в общем языке быть. Сделала я прогресс большой. Меня поздравить можно с принятием первого моего решения, когда мама боялась опасалась, что не получится у меня быть в компании кого-то, кроме нее, а потом моей новой подружки. У меня это получилось. Я убедила маму, что предложение коллеги ее бывшей на море ехать с палатками отдыхать – это хорошая идея, я справлюсь в этом обществе людей, что знаю, быть. Она опасения имела разные, я сама все сделала, и вела диалог о деталях нашего отдыха.

Мама очень хотела побыть в компании этой женщины и ее дочери, что девушка спокойная, контактная же, это как она меня видеть всегда хотела. Я это всем сердцем чувствовала, как ее глаза загорались от перспективы в палатке отдохнуть. На любит такие походы, мне говорила много, рассказывала о походах, пока замуж за моего отца биологического не вышла и не пришлось ей о себе и пожеланиях своих забыть. Зачем забывать, если хочешь – делать надо.

Это картинка з свободного доступа. Бывшая коллега мамы и ее дочка с темными длинными волосами, она тут подходит.

Мама за меня опасалась. Одну оставить, если я не захочу ехать на море с ними. Или как я реагировать буду на окружающее все, если поеду, как я смогу перенести обстановку незнакомую.

Заглянула я в себя, и понимаю я, готова с такими людьми, что мне с ними добротно, быть на море. Это мне доставит радость, как и отдых сам на пляже. Интересно мне получить опыт такой, что мама, как это – быть в палатах, на берегу моря. Как это – в компании людей близких, и что мы одни на пляже, или вокруг еще кемпинг будет.

Я сама позвонила, задавала вопросы женщине той, коллеги мамы, как это будет проходить. Она удивилась, что проявила я такую инициативу, у нее радость была за меня, симпатичная я ей. Отвечала на мои вопросы, давала возможность их задать и спросить, не торопила с реакцией. Я узнала, как и когда едем, как будет отдых наш проходить, кто из людей поблизости быть может. Детали технические, палатки какие, брать что из принадлежностей надо с собой, что нам с мамой с нас взять и по деньгам сколько все стоить будет. И какую программу мы делаем себе, купаться в море, обслуживать лагерь, общаться у костра, и что это еще будет, что из досуговых дел нам предстоит.

Это, что узнала по вопросам и ответам на них, мы едем не на какую-то программу а сами отдыхать. Отдыхать – это делать, что хотим. Сначала лагерь свой сделаем, все разложим и приспособим, что сложили. А дальше отдых у нас будет полноценный, что хотим, то и делаем. А еще еду готовить на костре будем. Это мне здорово очень.

Я все поняла, и не испугалась. Я хочу такие 2-3 дня провести. Это мой прогресс. И что это естественно – особо обрадовало маму, я даже не заметила, что шагнула вперед шагом больше, чем семимильным, к социализации. Это значит, что нет РАС у меня, я могу быть в обществе людей и жизнь свою делать прекрасной не так, только как у меня, и в общепринятом качестве тоже.

Мы приняли решение. Мы едем на море с палатками.

Я это решение приняла. Горжусь тем, что я достигла.